Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 03.03.2023
April 2022
Datum: 24.03.2023
Das BVL hat im April 2022 vier Zulassungen für verschreibungspflichtige Tierarzneimittel in Deutschland erteilt.
BAnZ-Veröffentlichung vom 22.03.2023
Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids.
Das BVL stellt Links zu Datenbanken zur Verfügung, die aktuelle Fachinformationen von zugelassenen Tierarzneimitteln bereithalten.
Die Bezeichnung der folgenden Arzneimittel wurde im Rahmen einer Anzeige durch den pharmazeutischen Unternehmer nach Zustimmung durch das BVL geändert:
| Ehemalige Bezeichnung des Arzneimittels | Neue Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. |
|---|---|---|
| Medox L. A. 200 mg/ml | Tetra Veyxin LA 200 mg/ml | 400497.00.00 |
| Kelactin 50 Mikrogramm/ml Lösung zum Eingeben für Hunde und Katzen | Veylactin 50 Mikrogramm/ml Lösung zum Eingeben für Hunde und Katzen | 401563.00.00 |
Die Zulassung ruht bei den folgenden Tierarzneimitteln:
| Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. | vom | Antragsteller |
|---|---|---|---|
| Equibos | 400443.00.00 | 01.07.2020 | Serumwerk Bernburg AG |
| Meflosyl | 400513.00.00 | 17.10.2018 | Zoetis Deutschland GmbH |
Die im April 2022 von der EMA veröffentlichten Bewertungsberichte zu zentral zugelassenen Tierarzneimitteln finden Sie hier: https://www.ema.europa.eu/en/news-events/whats-new/2022-04
Ausgabejahr
2023
Datum
24.03.2023
Pressekontakt
Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL)
Presse und Öffentlichkeitsarbeit •
Gerichtstraße 49 •
13347 Berlin
Telefon: 030 18444 -88250
• Fax: 030 18444 -89999
E-Mail Adresse: *
presse@bvl.bund.de