Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 17.10.2022
März 2022
Datum: 16.12.2022
Das BVL hat im Februar 2022 13 Zulassungen für verschreibungspflichtige Tierarzneimittel in Deutschland erteilt.
BAnZ-Veröffentlichung vom 13.12.2022
Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids.
Das BVL stellt Links zu Datenbanken zur Verfügung, die aktuelle Fachinformationen von zugelassenen Tierarzneimitteln bereithalten.
Berichtigungen:
Die Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 23. August 2022 wird im Abschnitt: „Änderung des Namens“, wie folgt berichtigt:
| Ehemalige Bezeichnung des Arzneimittels | Neue Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. |
|---|---|---|
| Cefa Safe 300 mg, Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder (Milchkuh zum Zeitpunkt des Trockenstellens) | Cefa-Safe 300 mg, Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder (Milchkuh zum Zeitpunkt des Trockenstellens) | V7001339.00.00 |
Die korrigierten Angaben wurden durch Fettdruck kenntlich gemacht.
Die Zulassung ruht bei den folgenden Tierarzneimitteln:
| Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. | vom | Antragsteller |
|---|---|---|---|
| Equibos | 400443.00.00 | 01.07.2020 | Serumwerk Bernburg AG |
| Meflosyl | 400513.00.00 | 17.10.2018 | Zoetis Deutschland GmbH |
Die im Februar 2022 von der EMA veröffentlichten Bewertungsberichte zu zentral zugelassenen Tierarzneimitteln finden Sie hier: https://www.ema.europa.eu/en/news-events/whats-new/2022-03
Ausgabejahr
2022
Datum
16.12.2022
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