Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 15.07.2021
März 2021
Datum: 13.08.2021
Das BVL hat im März 2021 für zwei Tierarzneimittel Zulassungen in Deutschland erteilt.
BAnZ-Veröffentlichung vom 13.08.2021
Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids.
Das BVL stellt Links zu Datenbanken zur Verfügung, die aktuelle Fachinformationen von zugelassenen Tierarzneimitteln bereithalten.
Die Bezeichnung der folgenden Arzneimittel wurde im Rahmen einer Anzeige durch den pharmazeutischen Unternehmer nach Zustimmung durch das BVL geändert:
Ehemalige Bezeichnung des Arzneimittels | Neue Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. |
(keine) |
Die Zulassung ruht bei den folgenden Tierarzneimitteln:
Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. | vom | Antragsteller |
Actiflun RPS | 401619.00.00 | 23.10.2018 | Bimeda Animal Health Ltd. |
Cronyxin RPS | 401464.00.00 | 23.10.2018 | Bimeda Animal Health Ltd. |
Equibos | 400443.00.00 | 01.07.2020 | Serumwerk Bernburg AG |
Flunixin 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine | 401186.00.00 | 22.10.2018 | Norbrook Laboratories (Ireland) Limited |
Forthoprim 200/40 mg/ml | 400252.00.00 | 01.07.2020 | Medistar Arzneimittel-Vertrieb GmbH |
Lincomycin-Spectinomycin Pulver | 27500.00.00 | 10.01.2017 | Kon-Pharma GmbH |
Mastipent-Multidose 25 mg + 25 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder (laktierende Milchkühe) | 2029.00.01 | 13.02.2019 | Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
Meflosyl | 400513.00.00 | 17.10.2018 | Zoetis Deutschland GmbH |
Die im März 2021 von der EMA veröffentlichten Bewertungsberichte zu zentral zugelassenen Tierarzneimitteln finden Sie hier: https://www.ema.europa.eu/en/news-events/whats-new/2021-03
Ausgabejahr
2021
Datum
13.08.2021
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