Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 30.12.2019
November 2019
Datum: 22.01.2020
Das BVL hat im November 2019 für acht Tierarzneimittel die Zulassung in Deutschland erteilt.
Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 30.12.2019
Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids.
Das BVL stellt Links zu Datenbanken zur Verfügung, die aktuelle Fachinformationen von zugelassenen Tierarzneimitteln bereithalten.
Im November 2019 wurden acht Änderungen des Arzneimittelnamen durch das BVL abschließend bearbeitet.
Insgesamt wurden 213 Anträge auf Änderung einer Zulassung abschließend bearbeitet.
Die Zulassung ruht bei folgenden Tierarzneimitteln:
Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. | vom | Antragsteller |
Actiflun RPS | 401619.00.00 | 23.10.2018 | Bimeda Animal Health Ltd. |
Contralac 0.5 mg | 30595.00.00 | 19.08.2014 | Virbac |
Contralac 2 mg | 30595.01.00 | 19.08.2014 | Virbac |
Cronyxin RPS | 401464.00.00 | 23.10.2018 | Bimeda Animal Health Ltd. |
Flunixin 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine | 401186.00.00 | 22.10.2018 | Norbrook Laboratories (Ireland) Limited |
Lincomycin-Spectinomycin Pulver | 27500.00.00 | 10.01.2017 | Kon-Pharma GmbH |
Mastipent-Euterinjektor 500 mg + 500 mg/ 20 ml Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder (laktierende Milchkühe) | 2029.00.00 | 13.02.2019 | Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
Mastipent-Multidose 25 mg + 25 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder (laktierende Milchkühe) | 2029.00.01 | 13.02.2019 | Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
Meflosyl | 400513.00.00 | 17.10.2018 | Zoetis Deutschland GmbH |
Die im November 2019 von der EMA veröffentlichten Bewertungsberichte zu zentral zugelassenen Tierarzneimitteln finden Sie hier: Veterinary European public assessment reports – November 2019
Ausgabejahr
2020
Datum
22.01.2020
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