Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 30.12.2019

November 2019

Datum: 22.01.2020

Das BVL hat im November 2019 für acht Tierarzneimittel die Zulassung in Deutschland erteilt.

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 30.12.2019

Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids.

Das BVL stellt Links zu Datenbanken zur Verfügung, die aktuelle Fachinformationen von zugelassenen Tierarzneimitteln bereithalten.

Im November 2019 wurden acht Änderungen des Arzneimittelnamen durch das BVL abschließend bearbeitet.

Insgesamt wurden 213 Anträge auf Änderung einer Zulassung abschließend bearbeitet.

Die Zulassung ruht bei folgenden Tierarzneimitteln:

Bezeichnung des ArzneimittelsZul.-Nr.vomAntragsteller
Actiflun RPS401619.00.0023.10.2018Bimeda Animal Health Ltd.
Contralac 0.5 mg30595.00.0019.08.2014Virbac
Contralac 2 mg30595.01.0019.08.2014Virbac
Cronyxin RPS401464.00.0023.10.2018Bimeda Animal Health Ltd.
Flunixin 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine401186.00.0022.10.2018Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Lincomycin-Spectinomycin Pulver27500.00.0010.01.2017Kon-Pharma GmbH
Mastipent-Euterinjektor 500 mg + 500 mg/ 20 ml Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder (laktierende Milchkühe)2029.00.0013.02.2019Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Mastipent-Multidose 25 mg + 25 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder (laktierende Milchkühe)2029.00.0113.02.2019Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Meflosyl400513.00.0017.10.2018Zoetis Deutschland GmbH

Die im November 2019 von der EMA veröffentlichten Bewertungsberichte zu zentral zugelassenen Tierarzneimitteln finden Sie hier: Veterinary European public assessment reports – November 2019

Ausgabejahr 2020
Datum 22.01.2020

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