Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 22.03.2019
Februar 2019
Datum: 03.05.2019 12:00 Uhr
Das BVL hat im Februar 2019 für 14 Tierarzneimittel Zulassungen in Deutschland erteilt.
Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 22.03.2019
Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids.
Das BVL stellt Links zu Datenbanken zur Verfügung, die aktuelle Fachinformationen von zugelassenen Tierarzneimitteln bereithalten.
Insgesamt wurden 121 Anträge auf Änderung einer Zulassung abschließend bearbeitet.
Die Zulassung ruht bei folgenden Tierarzneimitteln:
Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. | vom | Antragsteller |
Actiflun RPS | 401619.00.00 | 23.10.2018 | Bimeda Animal Health Ltd. |
Contralac 0.5 mg | 30595.00.00 | 19.08.2014 | Virbac |
Contralac 2 mg | 30595.01.00 | 19.08.2014 | Virbac |
Cronyxin RPS | 401464.00.00 | 23.10.2018 | Bimeda Animal Health Ltd. |
Finadyne RPS 83 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine | 400773.00.00 | 17.10.2018 | Intervet Deutschland GmbH |
Flunixin 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine | 401186.00.00 | 22.10.2018 | Norbrook Laboratories Ltd. |
Lincomycin-Spectinomycin Pulver | 27500.00.00 | 10.01.2017 | Kon-Pharma GmbH |
Meflosyl | 400513.00.00 | 17.10.2018 | Zoetis Deutschland GmbH |
Paraflunixin Injektionslösung | 400663.00.00 | 22.10.2018 | Norbrook Laboratories Ltd. |
Wellicox | 401697.00.00 | 17.10.2018 | CEVA TIERGESUNDHEIT GmbH |
Die im Februar 2019 von der EMA veröffentlichten Bewertungsberichte zu zentral zugelassenen Tierarzneimitteln finden Sie hier: Veterinary European public assessment reports – Februar 2019
Ausgabejahr
2019
Datum
03.05.2019 12:00 Uhr
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