Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 30.01.2019

Dezember 2018

Datum: 19.02.2019

Das BVL hat im Dezember 2018 für zwölf Tierarzneimittel Zulassungen in Deutschland erteilt. Eine Zulassung vom November 2018 wurde nachträglich veröffentlicht.

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 30.01.2019

Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids.

Das BVL stellt Links zu Datenbanken zur Verfügung, die aktuelle Fachinformationen von zugelassenen Tierarzneimitteln bereithalten.

Insgesamt wurden 78 Anträge auf Änderung einer Zulassung abschließend bearbeitet.

Die Zulassung ruht bei folgenden Tierarzneimitteln:

Bezeichnung des ArzneimittelsZul.-Nr.vomAntragsteller
Actiflun RPS401619.00.0023.10.2018Bimeda Animal Health Ltd.
Contralac 0.5 mg30595.00.0019.08.2014Virbac
Contralac 2 mg30595.01.0019.08.2014Virbac
Cronyxin RPS401464.00.0023.10.2018Bimeda Animal Health Ltd.
Finadyne RPS 83 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine400773.00.0017.10.2018Intervet Deutschland GmbH
Flunixin 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine401186.00.0022.10.2018Norbrook Laboratories Ltd.
Lincomycin-Spectinomycin Pulver27500.00.0010.01.2017Kon-Pharma GmbH
Meflosyl400513.00.0017.10.2018Zoetis Deutschland GmbH
NIGLUMINE 50 mg/ml401141.00.0025.10.2018Laboratorios Calier S.A.
Paraflunixin Injektionslösung400663.00.0022.10.2018Norbrook Laboratories Ltd.
Wellicox401697.00.0017.10.2018CEVA TIERGESUNDHEIT GmbH


Die im Dezember 2018 von der EMA veröffentlichten Bewertungsberichte zu zentral zugelassenen Tierarzneimitteln finden Sie hier: Veterinary European public assessment reports – Dezember 2018

Ausgabejahr 2019
Datum 19.02.2019

Pressekontakt

Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL)
Presse und Öffentlichkeitsarbeit • Gerichtstraße 49 • 13347 Berlin
Telefon: 030 18444 -88250 • Fax: 030 18444 -89999
E-Mail Adresse: * presse@bvl.bund.de