Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 02.01.2019
November 2018
Datum: 18.01.2019
Das BVL hat im November 2018 für vier Tierarzneimittel Zulassungen in Deutschland erteilt.
Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids.
Das BVL stellt Links zu Datenbanken zur Verfügung, die aktuelle Fachinformationen von zugelassenen Tierarzneimitteln bereithalten.
Insgesamt wurden 103 Anträge auf Änderung einer Zulassung abschließend bearbeitet.
Die Zulassung ruht bei folgenden Tierarzneimitteln:
| Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. | vom | Antragsteller |
| Actiflun RPS | 401619.00.00 | 23.10.2018 | Bimeda Chemicals Export a Division of Cross Vetpharm Group, Ltd. |
| Contralac 0.5 mg | 30595.00.00 | 19.08.2014 | Virbac |
| Contralac 2 mg | 30595.01.00 | 19.08.2014 | Virbac |
| Cronyxin RPS | 401464.00.00 | 23.10.2018 | Bimeda Chemicals Export a Division of Cross Vetpharm Group, Ltd. |
| Finadyne RPS 83 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine | 400773.00.00 | 17.10.2018 | Intervet Deutschland GmbH |
| Flunixin 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine | 401186.00.00 | 22.10.2018 | Norbrook Laboratories Ltd. |
| Lincomycin-Spectinomycin Pulver | 27500.00.00 | 10.01.2017 | Kon-Pharma GmbH |
| Meflosyl | 400513.00.00 | 17.10.2018 | Zoetis Deutschland GmbH |
| NIGLUMINE 50 mg/ml | 401141.00.00 | 25.10.2018 | Laboratorios Calier S.A. |
| Paraflunixin Injektionslösung | 400663.00.00 | 22.10.2018 | Norbrook Laboratories Ltd. |
| Wellicox | 401697.00.00 | 17.10.2018 | CEVA TIERGESUNDHEIT GmbH |
Die im November 2018 von der EMA veröffentlichten Bewertungsberichte zu zentral zugelassenen Tierarzneimitteln finden Sie hier: Veterinary European public assessment reports – November 2018
Ausgabejahr
2019
Datum
18.01.2019
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