Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 26.11.2018
Oktober 2018
Datum: 13.12.2018
Das BVL hat im Oktober 2018 für 19 Tierarzneimittel Zulassungen in Deutschland erteilt. Eine Zulassung vom September 2018 wurde nachträglich veröffentlicht.
Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids.
Das BVL stellt Links zu Datenbanken zur Verfügung, die aktuelle Fachinformationen von zugelassenen Tierarzneimitteln bereithalten.
Die Bezeichnung der folgenden Arzneimittel wurde im Rahmen einer Anzeige durch den pharmazeutischen Unternehmer nach Zustimmung durch das BVL geändert:
| Ehemalige Bezeichnung des Arzneimittels | Neue Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. |
| Buprenovet 0,3 mg/ml | Buprecare 0,3 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen | 401045.00.00 |
| Buprenovet Multidose 0,3 mg/ml | Buprecare Multidose 0,3 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen | 401450.00.00 |
| Noroseal | Dryseal | 401835.00.00 |
Insgesamt wurden 281 Anträge auf Änderung einer Zulassung abschließend bearbeitet.
Die Zulassung ruht bei folgenden Tierarzneimitteln:
| Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. | vom | Antragsteller |
| Contralac 0.5 mg | 30595.00.00 | 19.08.2014 | Virbac |
| Contralac 2 mg | 30595.01.00 | 19.08.2014 | Virbac |
| Lincomycin-Spectinomycin Pulver | 27500.00.00 | 10.01.2017 | Kon-Pharma GmbH |
Die im Oktober 2018 von der EMA veröffentlichten Bewertungsberichte zu zentral zugelassenen Tierarzneimitteln finden Sie hier: Veterinary European public assessment reports – Oktober 2018
Ausgabejahr
2018
Datum
13.12.2018
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