Ein Meilenstein in der Tiermedizin: Erstmals wurde vom Ausschuss für Tierarzneimittel der EMA (CVMP) die Zulassung eines stammzellbasierten Präparats empfohlen. Das Produkt Arti-Cell Forte soll bei Pferden zur Behandlung von leichten bis moderaten Lahmheiten aufgrund von Gelenkentzündungen eingesetzt werden. Es wäre damit das erste zugelassene stammzellbasierte Tierarzneimittel innerhalb der Europäischen Union. Enthalten ist ein Stammzelltyp, der aus Pferdeblut gewonnen wird. Das fertige Präparat wird als Suspension einmalig in das betroffene Gelenk injiziert. Stammzellen haben die Fähigkeit, sich in unterschiedliche Zelltypen differenzieren zu können. Die in Arti-Cell Forte eingesetzten Stammzellen sind so behandelt, dass sie sich zu Knorpelzellen entwickeln können und darauf abzielen, knorpelschützende Mechanismen zu aktivieren. Eine Feldstudie bei Pferden mit Lahmheit im Fesselgelenk zeigte eine signifikante Verbesserung der behandelten Tiere im Vergleich zur Placebo-Kontrollgruppe.

Die Empfehlung des CVMP zur europaweiten Zulassung dieses Arzneimittels ist ein wichtiger und innovativer Schritt und liefert Potenzial für neue Behandlungsstrategien in der Tiermedizin.

Ausgabejahr 2018
Datum 09.07.2018

nach oben