Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
März 2018
Datum: 28.05.2018
Das BVL hat im März 2018 für 7 Tierarzneimittel Zulassungen in Deutschland erteilt.
Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids.
Das BVL stellt Links zu Datenbanken zur Verfügung, die aktuelle Fachinformationen von zugelassenen Tierarzneimitteln bereithalten.
Folgende Arzneimittelnamen wurden im Rahmen einer Anzeige durch den pharmazeutischen Unternehmer nach Zustimmung durch das BVL geändert:
| Ehemalige Bezeichnung des Arzneimittels | Neue Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. |
| Cepritect 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung bei trockenstehenden Kühen | Stapenor DCefa 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung bei trockenstehenden Kühen | 402406.00.00 |
| Albiotic Pulver | Duphamycin Meta | 25661.00.00 |
Insgesamt wurden 149 Anträge auf Änderung einer Zulassung abschließend bearbeitet.
Die Zulassung ruht bei folgenden Tierarzneimitteln:
| Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. | vom | Antragsteller |
| Contralac 0.5 mg | 30595.00.00 | 19.08.2014 | Virbac |
| Contralac 2 mg | 30595.01.00 | 19.08.2014 | Virbac |
| Lincomycin-Spectinomycin Pulver | 27500.00.00 | 10.01.2017 | Kon-Pharma GmbH |
| Veracin RS | 6382616.00.00 | 24.03.2017 | Albrecht GmbH |
Die im März 2018 von der EMA veröffentlichten Bewertungsberichte zu zentral zugelassenen Tierarzneimitteln finden Sie hier: Veterinary European public assessment reports – March 2018
Ausgabejahr
2018
Datum
28.05.2018
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