Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Mai 2017
Datum: 31.07.2017
Das BVL hat im Mai 2017 für vier Tierarzneimittel eine Zulassung in Deutschland erteilt.
- Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 30. Mai 2017
Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids.
Das BVL stellt Links zu Datenbanken zur Verfügung, die aktuelle Fachinformationen von zugelassenen Tierarzneimitteln bereit halten.
Insgesamt wurden 51 Anträge auf Änderung einer Zulassung abschließend bearbeitet.
Die Zulassung ruht bei folgenden Tierarzneimitteln: ml
| Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. | vom | Antragsteller |
| Contralac 0.5 mg | 30595.00.00 | 19.08.2014 | Virbac |
| Contralac 2 mg | 30595.01.00 | 19.08.2014 | Virbac |
| Lincomycin-Spectinomycin Pulver | 27500.00.00 | 10.01.2017 | Kon-Pharma GmbH |
| Veracin RS | 6382616.00.00 | 24.03.2017 | Albrecht GmbH |
Im Mai wurden zwei Anträge auf Änderung des Namens eines Tierarzneimittels bearbeitet.
| Ehemalige Bezeichnung des Arzneimittels | Neue Bezeichnung des Arzneimittels | Zul-Nr. |
| Nekrolyt Salbe | Pana Veyxal Salbe | 6383233.00.00 |
| Veyxyl LA 20%, 200mg/ml, Injektionssuspension | Amoxicillin, 200 mg/ml, Injektionssuspension | 6902671.00.00 |
Die im Mai 2017 von der EMA veröffentlichten Bewertungsberichte zu zentral zugelassenen Tierarzneimitteln finden Sie hier: Veterinary European public assessment reports – May 2017
Ausgabejahr
2017
Datum
31.07.2017
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