Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Dezember 2016
Datum: 15.02.2017
Das BVL hat im Dezember 2016 für acht Tierarzneimittel Zulassungen in Deutschland erteilt.
Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids.
Das BVL stellt Links zu Datenbanken zur Verfügung, die aktuelle Fachinformationen von zugelassenen Tierarzneimitteln bereit halten.
Im Dezember wurden drei Anträge auf Änderung des Namens eines Tierarzneimittels bearbeitet.
| Ehemalige Bezeichnung des Arzneimittels | Neue Bezeichnung des Arzneimittels | Zul-Nr. |
| Draxxin 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine | Draxxin 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe | EU/2/03/041/001 |
| Prilactone | Spironolactone Ceva | EU/2/07/074/xxx |
| Xylazin 2% Bernburg | Xylazin 20 mg/ml | 3100265.00.00 |
Insgesamt wurden 134 Anträge auf Änderung einer Zulassung abschließend bearbeitet.
Die Zulassung ruht bei folgenden Tierarzneimitteln:
| Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. | vom | Antragsteller |
| Contralac 0.5 mg | 30595.00.00 | 19.08.2014 | Virbac |
| Contralac 2 mg | 30595.01.00 | 19.08.2014 | Virbac |
Am 24. Juni 2016 hat die EMA eine Meldung zu Velactis veröffentlicht.
Die im Dezember 2016 von der EMA veröffentlichten Bewertungsberichte zu zentral zugelassenen Tierarzneimitteln finden Sie hier: Veterinary European public assessment reports – Dezember 2016.
Ausgabejahr
2017
Datum
15.02.2017
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