Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Datum: 23.09.2016
Juli 2016
Das BVL hat im Juli 2016 für fünf Tierarzneimittel Zulassungen in Deutschland erteilt.
Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids.
Das BVL stellt Links zu Datenbanken zur Verfügung, die aktuelle Fachinformationen von zugelassenen Tierarzneimitteln bereit halten.
Folgende Arzneimittelnamen wurden im Rahmen einer Anzeige durch den pharmazeutischen Unternehmer nach Zustimmung durch das BVL geändert:
| Ehemalige Bezeichnung des Arzneimittels | Neue Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. |
| Prednicortone 5 mg Tabletten für Hunde und Katzen | Prednitab vet. 5 mg | 402147.00.00 |
| Prednicortone 20 mg Tabletten für Hunde und Katzen | Prednitab vet. 20 mg | 402147.01.00 |
Insgesamt wurden 127 Anträge auf Änderung einer Zulassung abschließend bearbeitet.
Die Zulassung ruht bei folgenden Tierarzneimitteln:
| Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. | vom | Antragsteller |
| Contralac 0.5 mg | 30595.00.00 | 19.08.2014 | Virbac |
| Contralac 2 mg | 30595.01.00 | 19.08.2014 | Virbac |
Am 24. Juni 2016 hat die EMA eine Meldung zu Velactis veröffentlicht.
Die im Juli 2016 von der EMA veröffentlichten Bewertungsberichte zu zentral zugelassenen Tierarzneimitteln finden Sie hier: Veterinary European public assessment reports – Juli 2016.
Ausgabejahr
2016
Datum
23.09.2016
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