Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Datum: 04.06.2014
März 2014
Das BVL hat im Februar 2014 sechzehn Zulassungen für Tierarzneimittel in Deutschland erteilt.
Das BVL stellt Links zu Datenbanken zur Verfügung, die aktuelle Fachinformationen von zugelassenen Tierarzneimitteln bereit halten.
Rechtlich bindend sind die Angaben des jeweiligen Zulassungsbescheids.
Folgende Arzneimittelnamen wurden im Rahmen einer Anzeige durch den pharmazeutischen Unternehmer nach Zustimmung durch das BVL geändert:
| Ehemalige Bezeichnung des Arzneimittels | Neue Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. |
|---|---|---|
| DOXIVET 200 mg/ml | DFV DOXIVET 200mg/ml | 401455.00.00 |
| DOXIVET 500 mg/g | DFV DOXIVET 500 mg/ml | 401455.01.01 |
| Enrox Max | Enroxal Max | 401896.00.00 |
| Extrontel | Extrontel Plus mit Fleischaroma | 402025.00.00 |
| Vermifin Plus Kautabletten | Anthelmin Plus Kautabletten für Hunde | 401326.00.00 |
| Vermifin Plus XL Tabletten | Anthelmin Plus XL Tabletten für Hunde | 401326.01.00 |
Insgesamt wurden 301 Anträge auf Änderung einer Zulassung abschließend bearbeitet.
Die Zulassung ruht für folgende Tierarzneimittel:
| Bezeichnung des Arzneimittels | Zul.-Nr. | vom | Antragsteller |
|---|---|---|---|
| Cal-Mag 38% plus 6% ad us. vet. | 6685251.00.00 | 30.08.2013 | CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH |
Es wurden von der EMA keine Warnungen für Tierarzneimittel veröffentlicht.
Die im März 2014 von der EMA veröffentlichten Bewertungsberichte zu zentral zugelassenen Tierarzneimitteln finden Sie hier: Veterinary European public assessment reports – March 2014.
Ausgabejahr
2014
Datum
04.06.2014
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