Neuartige Lebensmittel: Neue Leitlinien der EFSA unterstützen bei der Antragstellung

Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat ihre Leitlinien zu den wissenschaftlichen sowie administrativen Anforderungen an Anträge auf Zulassung neuartiger Lebensmittel (Novel Foods) überarbeitet.

Die neuen Leitlinien sollen Antragsteller bei der Erstellung der Antragsdossiers unterstützen. Sie informieren beispielsweise darüber, welche Unterlagen in welcher Form im Antrag enthalten sein müssen. Ziel ist es, die Antragsqualität zu verbessern …

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Teilwiderruf der Zulassung des Pflanzenschutzmittels SCATTO (Zul.-Nr.: 008485-00) hinsichtlich der Anwendung an Borretsch, Rosmarin, Melisse, Lorbeer und Estragon

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Aktuelle Marktöffnungsverfahren BZW. laufende, fristgebundene Abfragen

Oktober 2024

Export von traditionellen Handelsgütern in die Volksrepublik China – Betriebslistung bei der Abteilung für Tier- und Pflanzenquarantäne des zentralen Zollamts der VR China (DAPQ)

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BVL veröffentlicht „Trendbericht Zoonosen“ für das Berichtsjahr 2023

Auf der Internetseite des Bundesamtes für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit ist ab sofort der „Trendbericht Zoonosen“ für das Berichtsjahr 2023 abrufbar.

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Draft Registration Report für mikrobielle Pflanzenschutzmittel

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Inlandsabsatz und Ausfuhr von Pflanzenschutzmitteln - Jahresbericht für 2023

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Quo vadis Pflanzenschutzmittel-Zulassung – Anmeldung für die Fachveranstaltung ab jetzt möglich

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Jahresbericht zum Mehrjährigen Nationalen Kontrollplan (MNKP) -
Daten zur Lebensmittelüberwachung 2023

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Workshop Aufklärung lebensmittelbedingter Krankheitsausbrüche

Fortbildung für Mitarbeiter/innen aus Lebensmittel- und Veterinärüberwachungsbehörden 13. -14. November in Berlin

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„Pharmakovigilanz für die Praxis – Fallbeispiele zur Tierarzneimittelsicherheit“

Onlinefortbildung des BVL für Tierärztinnen und Tierärzte

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Teilwiderruf der Zulassung des Pflanzenschutzmittels POLUX mit dem Wirkstoff Deltamethrin hinsichtlich einzelner Anwendungen

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Pharmakovigilanzverpflichtungen für „Heimtierarzneimittel“

Wichtige Hinweise zur Pharmakovigilanz für Inhaber von Freistellungen gemäß § 4 TAMG

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Widerruf der Zulassung des Pflanzenschutzmittels Meltatox mit dem Wirkstoff Dodemorph

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Vorschriften und Auswirkungen bei Änderung der gefahrstoffrechtlichen Einstufung und Kennzeichnung

Aktualisierung der Internetseite

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Rechtzeitige Einreichung von Variations G.I.18 zur Anpassung der Produktinformationstexte an das QRD-Template Version 9

Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) weist auf die gemäß Verordnung (EU) 2022/839 vom 30. Mai 2022 des Europäischen Parlaments und des Rats gültigen Übergangsbestimmungen für die Verpackung und Kennzeichnung von …

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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 24.07.2024

Oktober 2023

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Freistellung von der Zulassungspflicht für Tierarzneimittel für bestimmte Heimtiere – Hinweise zur Antragstellung

Für die Bearbeitung von Anträgen zur Freistellung von der Zulassungspflicht stellt das BVL Zeitfenster zur Verfügung. Diese sollten rechtzeitig vor der geplanten Antragstellung abgesprochen werden.

Für Arzneimittel für bestimmte Heimtiere gelten gemäß § 4 Tierarzneimittelgesetz (TAMG) Ausnahmen von der Zulassungspflicht. Die Freistellung von der Zulassung muss vom BVL genehmigt werden.

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Widerruf der Zulassung des Pflanzenschutzmittels Schädlingsfrei Careo Combi-Granulat mit dem Wirkstoff Acetamiprid

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Teilwiderruf der Zulassung des Pflanzenschutzmittels Belanty mit dem Wirkstoff Mefentrifluconazole hinsichtlich der Anwendungen in Raps

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Teilwiderruf der Zulassung des Pflanzenschutzmittels Flint hinsichtlich der Anwendung an Blattkohle

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Einführung der elektronischen Antragstellung für Zulassungen von neuartigen Tabakerzeugnissen

Seit Mitte Juli 2024 sollen Anträge für die Zulassung neuartiger Tabakerzeugnisse elektronisch über das Formular des Bundesportals www.verwaltung.bund.de eingereicht werden.

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Teilwiderruf der Zulassung des Pflanzenschutzmittels BANJO hinsichtlich der Anwendungen an Speisezwiebel und Schalotte

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Senvelgo® (Velagliflozin) 15 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen

Bekanntes Risiko einer diabetischen Ketoazidose (DKA) bei Katzen mit Diabetes mellitus im Zusammenhang mit der Anwendung des Tierarzneimittels.

Das Präparat Senvelgo® 15 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen wurde erstmals im November 2023 in der Europäischen Union (EU) zugelassen. In einer mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und den zuständigen Behörden der EU-Mitgliedstaaten …

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Literaturdatenbank zur Methodik bei der Erstellung von Antibiogrammen über die BVL-Homepage erreichbar

Ein Antibiogramm dient der realistischen Einschätzung des zu erwartenden Therapieerfolgs bei der Behandlung einer bakteriellen Infektionskrankheit durch den Einsatz eines Antibiotikums. Es ermöglicht dem behandelnden Tierarzt, gezielt einen Wirkstoff …

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Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen – Vorabveröffentlichung der Stellungnahme zur Einstufung von Dehydroepiandrosteron (DHEA)

Die Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen ruft zur Kommentierung ihres Entwurfs auf

Die Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen bietet für interessierte Kreise die Möglichkeit zur Kommentierung des Entwurfs einer Stellungnahme zur Einstufung von Dehydroepiandrosteron (DHEA), bevor diese in der finalen Fassung …

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