Hier finden Sie die Fachmeldungen aus den Arbeitsbereichen des BVL. Fachmeldungen richten sich - vereinfacht gesagt - an Experten, Antragsteller, Produzenten und selbstverständlich auch an die interessierte Öffentlichkeit.
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 02.08.2021
Hinweise zur Antragstellung: Aktualisierung der Liste der erforderlichen Antragsunterlagen
Dokument „Hinweise für Antragsteller“ wurde überarbeitet
(Neue Version 3.0, vom 27. Juli 2021)Korrigierte Version der Fachmeldung vom 30. Juli 2021
Korrektur: In der ersten Version der BVL-Fachmeldung vom 30. Juli 2021 war im Titel fälschlicherweise angegeben, dass es Änderungen bei der Einreichung eines Widerspruchs im Zulassungsverfahren für Pflanzenschutzmittel gab. Tatsächlich wurde im …
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 22.07.2021
Übergangsregelungen über die Zulassungen von Tierarzneimitteln, deren fünfjährige Gültigkeitsdauer am oder nach dem Tag des Geltungsbeginns der Verordnung (EU) 2019/6 abläuft
Die Europäische Kommission hat am 09.07.2021 im Amtsblatt der EU Übergangsregeln über Zulassungen von Tierarzneimittel veröffentlicht, deren fünfjährige Gültigkeitsdauer am oder nach dem 28. Januar 2022 abläuft. Diese Bekanntmachung gilt v.a. für …
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 08.07.2021
Überarbeitet: ZKBS-Website zur Sicherheit der Gentechnik
Internetauftritt mit optimierten Funktionen und in neuem Design
Die Zentrale Kommission für die Biologische Sicherheit (ZKBS) ist ein ehrenamtlich tätiges Expertengremium. Sie berät Verantwortliche in Politik und Verwaltung durch fachliche Stellungnahmen und trägt so zur Sicherheit im Bereich der Gentechnik bei. …
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 30.06.2021
Neue Leitlinie zur Rückstandsanalytik - SANTE/2020/12830, Rev.1
Hinweise zur Umsetzung in den Verfahren und
Übergangsfrist bis 1. September 2021
Für die Anwendung des „Guidance Document on Pesticide Analytical Methods for Risk Assessment and Post-approval Control and Monitoring Purposes“ (SANTE/2020/12830, Rev.1) gilt in Deutschland eine Übergangsfrist von 6 Monaten. Die Leitlinie wird in …
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 26.05.2021
Neue Regelungen für bestimmte Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung für Anwendungen im Humanbereich
Injektionen und dergleichen fallen ab dem 26. Mai 2021 unter die Verordnung für Medizinprodukte
Bestimmte Produkte, Stoffe und Geräte zur Injektion oder zu anderen Anwendungen ohne medizinische Zweckbestimmung im Humanbereich sind ab dem 26. Mai 2021 in der Verordnung über Medizinprodukte geregelt. Dies erhöht die Sicherheit im Sinne des …
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