Die Fachmeldungen des BVL
Hier finden Sie aktuelle Informationen aus den Arbeitsbereichen des BVL. Fachmeldungen richten sich vorrangig an eine Fachöffentlichkeit, also z. B. an Antragsteller, Anwender und Hersteller.
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Transitional arrangements on marketing authorisations for veterinary medicinal products whose five-year period of validity expires on or after the date of application of Regulation (EU) 2019/6
On 09.07.2021, the European Commission published in the Official Journal of the EU transitional rules on marketing authorisations for veterinary medicinal products whose five-year validity period expires on or after 28 January 2022. This notice …
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Übergangsregelungen über die Zulassungen von Tierarzneimitteln, deren fünfjährige Gültigkeitsdauer am oder nach dem Tag des Geltungsbeginns der Verordnung (EU) 2019/6 abläuft
Die Europäische Kommission hat am 09.07.2021 im Amtsblatt der EU Übergangsregeln über Zulassungen von Tierarzneimittel veröffentlicht, deren fünfjährige Gültigkeitsdauer am oder nach dem 28. Januar 2022 abläuft. Diese Bekanntmachung gilt v.a. für …
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Herabstufung der Gibco episomal hiPSC Zelllinie in Risikogruppe 1
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Marktüberwachung von Verbraucherprodukten vereinheitlicht, Kontrolle des Onlinehandels gestärkt
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Überarbeitet: ZKBS-Website zur Sicherheit der Gentechnik
Internetauftritt mit optimierten Funktionen und in neuem Design
Die Zentrale Kommission für die Biologische Sicherheit (ZKBS) ist ein ehrenamtlich tätiges Expertengremium. Sie berät Verantwortliche in Politik und Verwaltung durch fachliche Stellungnahmen und trägt so zur Sicherheit im Bereich der Gentechnik bei. …
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Neue Leitlinie zur Rückstandsanalytik - SANTE/2020/12830, Rev.1
Hinweise zur Umsetzung in den Verfahren und
Übergangsfrist bis 1. September 2021
Für die Anwendung des „Guidance Document on Pesticide Analytical Methods for Risk Assessment and Post-approval Control and Monitoring Purposes“ (SANTE/2020/12830, Rev.1) gilt in Deutschland eine Übergangsfrist von 6 Monaten. Die Leitlinie wird in …
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Widerruf der Zulassung des Pflanzenschutzmittels Crawler (Wirkstoff Carbetamid)
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 31.05.2021
Dezember 2020
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 19.05.2021
Januar 2021
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