Die Fachmeldungen des BVL
Hier finden Sie aktuelle Informationen aus den Arbeitsbereichen des BVL. Fachmeldungen richten sich vorrangig an eine Fachöffentlichkeit, also z. B. an Antragsteller, Anwender und Hersteller.
Resultate 61 bis 75 von insgesamt 127
Trefferanzahl pro Seite:
10
25
50
100
Widerruf der Zulassung des Pflanzenschutzmittels Roundup Gel (Wirkstoff Glyphosat)
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Abfüllstationen sicher verwenden
Hinweise für die Abfüllung von kosmetischen Mitteln und Lebensmitteln in wiederverwendbare Behältnisse
Immer mehr Menschen möchten Verpackungsmüll vermeiden. Lebensmittel und kosmetische Mittel unverpackt abzugeben, schont die Umwelt. Aber auch der Verbraucherschutz darf dabei nicht auf der Strecke bleiben. Ein paar wichtige Aspekte möchten wir …
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Genehmigung für den Parallelhandel für das Pflanzenschutzmittel "Eclopic" (GP-Nummer 005866-00/033) widerrufen
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Offene Testphase: Bereitstellung von Pflanzenschutzmittelzulassungsdaten über eine Programmierschnittstelle
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 15.07.2021
Februar 2021
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 15.07.2021
März 2021
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Workshop Aufklärung lebensmittelbedingter Krankheitsausbrüche
Fortbildung für Mitarbeiter/innen aus Lebensmittel- und Veterinärüberwachungsbehörden 29.-30. September 2021 in Berlin
Quelle: Franziska Wiese / BVL
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Hinweise zur Antragstellung: Aktualisierung der Liste der erforderlichen Antragsunterlagen
Dokument „Hinweise für Antragsteller“ wurde überarbeitet
(Neue Version 3.0, vom 27. Juli 2021)Korrigierte Version der Fachmeldung vom 30. Juli 2021
Korrektur: In der ersten Version der BVL-Fachmeldung vom 30. Juli 2021 war im Titel fälschlicherweise angegeben, dass es Änderungen bei der Einreichung eines Widerspruchs im Zulassungsverfahren für Pflanzenschutzmittel gab. Tatsächlich wurde im …
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Widerruf der Zulassung des Pflanzenschutzmittels Efa (Wirkstoff Triazoxid)
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Aktuelle Marktöffnungsverfahren und laufende, fristgebundene Abfragen
Juli 2021
Export von Futtermitteln und Futtermittelzusatzstoffen in die Russische Föderation: Aussetzung der Zertifizierung aufgrund von GVO-Verstößen
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Transitional arrangements on marketing authorisations for veterinary medicinal products whose five-year period of validity expires on or after the date of application of Regulation (EU) 2019/6
On 09.07.2021, the European Commission published in the Official Journal of the EU transitional rules on marketing authorisations for veterinary medicinal products whose five-year validity period expires on or after 28 January 2022. This notice …
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Übergangsregelungen über die Zulassungen von Tierarzneimitteln, deren fünfjährige Gültigkeitsdauer am oder nach dem Tag des Geltungsbeginns der Verordnung (EU) 2019/6 abläuft
Die Europäische Kommission hat am 09.07.2021 im Amtsblatt der EU Übergangsregeln über Zulassungen von Tierarzneimittel veröffentlicht, deren fünfjährige Gültigkeitsdauer am oder nach dem 28. Januar 2022 abläuft. Diese Bekanntmachung gilt v.a. für …
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Herabstufung der Gibco episomal hiPSC Zelllinie in Risikogruppe 1
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Marktüberwachung von Verbraucherprodukten vereinheitlicht, Kontrolle des Onlinehandels gestärkt
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Überarbeitet: ZKBS-Website zur Sicherheit der Gentechnik
Internetauftritt mit optimierten Funktionen und in neuem Design
Die Zentrale Kommission für die Biologische Sicherheit (ZKBS) ist ein ehrenamtlich tätiges Expertengremium. Sie berät Verantwortliche in Politik und Verwaltung durch fachliche Stellungnahmen und trägt so zur Sicherheit im Bereich der Gentechnik bei. …
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