Fachmeldungen

Aus dem Arbeitsbereich "Tierarzneimittel"

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 19.12.2016

Auch 2015 überwiegend Nebenwirkungsmeldungen zu Hund und Katze

Pharmakovigilanzreport Tierarzneimittel 2015

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 12.12.2016

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln

September 2016

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 09.12.2016

Elektronische Einreichungen – VNeeS Format ab 01. Januar 2017 für alle Einreichungen in EU Verfahren verpflichtend

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 18.10.2016

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln

August 2016

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 30.09.2016

Bundesweite Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit bei Masttieren veröffentlicht

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 30.09.2016

Vierter Bericht über den Antibiotikaverbrauch und die Verbreitung von Antibiotikaresistenzen in der Human- und Veterinärmedizin

Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e. V. und Universitätsklinik Freiburg veröffentlichen GERMAP 2015

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 29.09.2016

Euthanasie von Tieren

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen von Euthanasiepräparaten

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 23.09.2016

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln

Juli 2016

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 16.09.2016

Anwendung bei Therapienotstand –
Pferde mit Osphos oder Tildren behandeln?

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 15.08.2016

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln

Juni 2016

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 25.07.2016

Isofluran-Narkose bei Ferkelkastration

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 22.07.2016

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln

Mai 2016

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 15.07.2016

Velactis: Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt das Ruhen der Zulassung und Rückruf auf allen Ebenen

Der wissenschaftliche Ausschuss für Tierarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Veterinary Use) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat am Donnerstag, den 14.07.2016 einstimmig entschieden, der Europäischen Kommission ein Ruhen der …

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 15.07.2016

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln

April 2016

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 01.07.2016

Velactis - Neueste Informationen zu schwerwiegenden Nebenwirkungen (Stand 01.07.2016)

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 10.06.2016

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln

März 2016

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 31.05.2016

Leitlinie für elektronische Einreichungen (e-submission) – Neuer VNees Checker (v2.4) gültig ab 1. Juli 2016

Information für Antragsteller und Pharmazeutische Unternehmer

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 09.05.2016

Fokus Antiparasitika

Nebenwirkungsmeldungen bei topischen Antiparasitika

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 20.04.2016

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln

Februar 2016

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 18.04.2016

Abverkauf von Rompun TS – Folgen für die Distanzimmobilisation

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 31.03.2016

Bundesweite Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit bei Masttieren veröffentlicht

Zweites Halbjahr 2015

Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) hat heute (31. März 2016) im Bundesanzeiger für das zweite Halbjahr 2015 die bundesweiten Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit für Rinder, Schweine, Hühner und Puten gemäß § 58c …

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 22.03.2016

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln

Januar 2016

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 08.03.2016

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln

Dezember 2015

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 26.02.2016

Neue Version 1.20 der elektronischen Antragsformulare (eAF)

Erneute Abnahmetests einer neuen Version der elektronischen Antragsformulare (eAF) für MR/DC –Zulassungs – und Folgeverfahren vom 21. – 24. März 2016

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 04.02.2016

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln

November 2015

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