Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 26.11.2018
Oktober 2018
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Rückblick auf den BVL/BfT-Infotag 2018 am 19.11.2018 im BVL
Das BVL veranstaltete am 19. November 2018, gemeinsam mit dem Bundesverband für Tiergesundheit (BfT), einen Infotag im BVL in Berlin. Das Thema der Veranstaltung war: „Aktuelle Fragen der Zulassung von Tierarzneimitteln“.
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Ruhen der Zulassungen von Diethanolamin-haltigen Injektionslösungen mit dem Wirkstoff Flunixin
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Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) hat für Diethanolamin-haltige Injektionslösungen das Ruhen der Zulassungen angeordnet. Dies hat zur Folge, dass die betreffenden Tierarzneimittel von Tierärzten nicht mehr …
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Erstes Inhalationsnarkotikum für die schmerzfreie Ferkelkastration in Deutschland zugelassen
Das BVL erteilt die Zulassung für Isofluran Baxter vet als Inhalationsnarkotikum für Hunde, Katzen, Pferde und erstmalig auch für Schweine (Ferkel bis zum 7. Lebenstag)
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
September 2018
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BVL / BfT - Infotag 2018
Am 19. November 2018 veranstaltet das BVL gemeinsam mit dem Bundesverband für Tiergesundheit (BfT) einen Infotag im BVL in Berlin. Die Veranstaltung findet unter dem Thema „Aktuelle Fragen der Zulassung von Tierarzneimitteln“ statt.
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
August 2018
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Bundesweite Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit bei Masttieren veröffentlicht
Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) hat heute (28.09.2018; 15 Uhr) im Bundesanzeiger die bundesweiten Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit für Rinder, Schweine, Hühner und Puten gemäß § 58c Arzneimittelgesetz …
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Juli 2018
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Juni 2018
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CESP – Änderungen bei der Einreichung ab dem 01.09.2018
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Hinweise zur Neufassung der Verordnung über tierärztliche Hausapotheken (TÄHAV)
Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) veröffentlicht in Verbindung mit §12c Absatz 2 Nummer 3 der TÄHAV eine Tabelle mit den derzeit verfügbaren Methoden und Grenzwerten zur Empfindlichkeitsbestimmung bei tierpathogenen Bakterien
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Benchmarking der europäischen Arzneimittelbehörden
BVL wieder mit hervorragenden Ergebnissen
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BVL bereitet sich auf einen „harten Brexit“ vor / BVL prepares for a „hard Brexit“
EU-Austritt des Vereinigten Königreichs in acht Monaten
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Mai 2018
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Stammzelltherapie für Pferde
EMA empfiehlt erstmals die Zulassung eines stammzellbasierten Präparats für Tiere
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Augensymptome nach Kontakt mit Osurnia®
Nebenwirkungsmeldungen bei Mensch und Hund
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
April 2018
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Common Repository – Änderung der Einreichung für zentrale Verfahren ab dem 01.06.2018
Common Repository – modification of the submission procedure for Centralised Procedures from 2018-06-01
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
März 2018
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Informationen für Zulassungsinhaber von Tierarzneimitteln bezüglich des Brexit
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Februar 2018
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Bundesweite Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit bei Masttieren veröffentlicht
Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) hat heute (29.03.2018; 15 Uhr) im Bundesanzeiger die bundesweiten Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit für Rinder, Schweine, Hühner und Puten gemäß §58c Arzneimittelgesetz …
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„Underreporting“ von Nebenwirkungen bei Schaf, Ziege und Alpaka?
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Januar 2018
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Dezember 2017
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
November 2017
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Oktober 2017
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
September 2017
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
August 2017
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Juli 2017
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Bundesweite Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit bei Masttieren veröffentlicht
Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) hat heute (29.09.2017; 15 Uhr) im Bundesanzeiger die bundesweiten Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit für Rinder, Schweine, Hühner und Puten gemäß § 58c Arzneimittelgesetz …
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Bravecto: Bewertung des Sicherheitsberichts durch den Ausschuss für Tierarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Juni 2017
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Mai 2017
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Längere Wartezeiten bei Gentamicin-haltigen Injektionslösungen
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
April 2017
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
März 2017
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Februar 2017
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Bundesweite Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit bei Masttieren veröffentlicht
Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) hat heute (31.03.2017; 15 Uhr) im Bundesanzeiger die bundesweiten Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit für Rinder, Schweine, Hühner und Puten gemäß § 58c Arzneimittelgesetz …
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Januar 2017
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Das CEP - Certificate of Suitability of Monographs of the European Pharmacopoeia
Änderung im Verfahren
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Neue QRD Vorlagen für Beschriftungsentwürfe von Tierarzneimitteln
New QRD template v.8.1 for veterinary products
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Dezember 2016
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Aktualisierte Leitlinie sowie Validierungscheckliste für elektronische Einreichungen (e-submission) v2.5 –gültig ab 1. Juni 2017
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Aktualisierte Versionen (1.20.0.4)
der elektronischen Antragsformulare (eAF)
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
November 2016
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Anwendung von Gentamicin bei Pferden
Seit Oktober 2016 sind gehäuft Meldungen über unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) nach intravenöser Verabreichung von Gentamicin an Pferden im Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) eingegangen.
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Oktober 2016
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Auch 2015 überwiegend Nebenwirkungsmeldungen zu Hund und Katze
Pharmakovigilanzreport Tierarzneimittel 2015
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
September 2016
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Elektronische Einreichungen – VNeeS Format ab 01. Januar 2017 für alle Einreichungen in EU Verfahren verpflichtend
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
August 2016
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Bundesweite Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit bei Masttieren veröffentlicht
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Vierter Bericht über den Antibiotikaverbrauch und die Verbreitung von Antibiotikaresistenzen in der Human- und Veterinärmedizin
Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e. V. und Universitätsklinik Freiburg veröffentlichen GERMAP 2015
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Euthanasie von Tieren
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen von Euthanasiepräparaten
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Juli 2016
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Anwendung bei Therapienotstand –
Pferde mit Osphos oder Tildren behandeln?
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Juni 2016
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Mai 2016
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Velactis: Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt das Ruhen der Zulassung und Rückruf auf allen Ebenen
Der wissenschaftliche Ausschuss für Tierarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Veterinary Use) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat am Donnerstag, den 14.07.2016 einstimmig entschieden, der Europäischen Kommission ein Ruhen der …
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
April 2016
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Velactis - Neueste Informationen zu schwerwiegenden Nebenwirkungen (Stand 01.07.2016)
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
März 2016
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Leitlinie für elektronische Einreichungen (e-submission) – Neuer VNees Checker (v2.4) gültig ab 1. Juli 2016
Information für Antragsteller und Pharmazeutische Unternehmer
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Fokus Antiparasitika
Nebenwirkungsmeldungen bei topischen Antiparasitika
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Februar 2016
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Abverkauf von Rompun TS – Folgen für die Distanzimmobilisation
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Bundesweite Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit bei Masttieren veröffentlicht
Zweites Halbjahr 2015
Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) hat heute (31. März 2016) im Bundesanzeiger für das zweite Halbjahr 2015 die bundesweiten Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit für Rinder, Schweine, Hühner und Puten gemäß § 58c …
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Januar 2016
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Dezember 2015
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Neue Version 1.20 der elektronischen Antragsformulare (eAF)
Erneute Abnahmetests einer neuen Version der elektronischen Antragsformulare (eAF) für MR/DC –Zulassungs – und Folgeverfahren vom 21. – 24. März 2016
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
November 2015
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Elektronisches Antragsformular zum 01. Januar 2016 obligatorisch
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Oktober 2015
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BVL / BfT - Infotag 2015
"Aktuelle Fragen der Zulassung von Tierarzneimitteln" am 16.11.2015 im BVL
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
September 2015
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
August 2015
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Leitlinie für elektronische Einreichungen (e-submission) – Neuer VNees Checker (v2.3) gültig ab 1. Oktober 2015
Information für Antragsteller und Pharmazeutische Unternehmer
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Bundesweite Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit bei Masttieren veröffentlicht (1. Hj. 2015)
Erstes Halbjahr 2015
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Verwendung des neuen elektronischen Antragsformulars (eAF) ab 1. Januar 2016 verpflichtend für MR/DC-Zulassungs- und Folgeverfahren
Erneute Abnahmetests ab 28. September 2015
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Juli 2015
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Juni 2015
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Mai 2015
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Tierarzneimittel online kaufen – Neues Logo verbessert Sicherheit!
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Nebenwirkungsmeldungen in 2014
Der Trend der letzten Jahre setzt sich mit einem kontinuierlichen Anstieg fort.
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BVL unterstützt TOPRA Tierarzneimittel-Symposium
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
April 2015
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Neue Version der Leitlinie für elektronische Einreichungen (e-submission)
Information für Antragsteller und Pharmazeutische Unternehmer
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
März 2015
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Verwendung des neuen elektronischen Antragsformulars (eAF) ab 1. Juli 2015 verpflichtend für zentrale Zulassungsverfahren
Umsetzung der HMA eSubmission Roadmap in Deutschland
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Februar 2015
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Januar 2015
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Fokus Antiparasitika
Orale Mittel gegen Flöhe und Zecken bei Hund und Katze
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
Dezember 2014
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Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln
November 2014
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Ebola und Haustiere – ein potentielles Risiko für Infektionen beim Menschen ?
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