Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 15.07.2016
Velactis: Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt das Ruhen der Zulassung und Rückruf auf allen Ebenen
Der wissenschaftliche Ausschuss für Tierarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Veterinary Use) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat am Donnerstag, den 14.07.2016 einstimmig entschieden, der Europäischen Kommission ein Ruhen der …
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