Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 20.12.2022
Neuigkeiten zur Verbrauchsmengenerfassung antimikrobieller Arzneimittel bei Rindern, Schweinen, Hühnern und Puten (1. Erfassungsstufe für die Meldung an die EU)
Ab dem Jahr 2023 sind alle Mitgliedstaaten der EU nach Artikel 57 der europäischen Tierarzneimittelverordnung (VO (EU) 2019/6) verpflichtet, die bei allen Rindern, Schweinen, Hühnern und Puten eingesetzten Mengen von antimikrobiellen Arzneimitteln (Verschreibung, Anwendung oder Abgabe) zu erfassen und im darauffolgenden Jahr der Europäische Arzneimittelagentur (EMA) mitzuteilen.
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 28.10.2022
Informationen zur neuen Verbrauchsmengenerfassung antimikrobieller Arzneimittel bei Tieren für Anbieter und Hersteller einer Tierarzt-Praxissoftware und anderer Softwarelösungen
Ab dem Jahr 2023 sind alle Mitgliedstaaten der EU nach Artikel 57 der europäischen Tierarzneimittelverordnung (VO (EU) 2019/6) verpflichtet, die bei Tieren eingesetzten Mengen von antimikrobiellen Arzneimitteln zu erfassen und im darauffolgenden Jahr …
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 30.09.2022
Bundesweite Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit bei Masttieren
Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) hat heute (30.09.2022; 15 Uhr) im Bundesanzeiger die bundesweiten Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit für Rinder, Schweine, Hühner und Puten für das erste Halbjahr 2022 (01. Januar …
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 30.06.2022
Das BVL auf dem 11. Leipziger Tierärztekongress
Bereits zum zweiten Mal wird das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) mit einem Messestand auf der „vetexpo“ des 11. Leipziger Tierärztekongresses vom 7.-9. Juli 2022 vertreten sein.
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 17.06.2022
EMA/FVE Webinar zur Union Product Database für Tierärztinnen und Tierärzte
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die Federation of Veterinarians of Europe (FVE) veranstalten am 27. Juni 2022, 11:30-13:00, ein gemeinsames Webinar für die Tierärzteschaft.
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 01.04.2022
Aus UAW wird UE
Die Herauslösung der Gesetzgebung für Tierarzneimittel aus dem Arzneimittelgesetz ging mit neuen Begrifflichkeiten und Begriffsdefinitionen einher. Das Referat 316 informiert zu Änderungen im Bereich der Pharmakovigilanz.
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 31.03.2022
Bundesweite Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit bei Masttieren
Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) hat heute (31.03.2022; 15 Uhr) im Bundesanzeiger die bundesweiten Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit für Rinder, Schweine, Hühner und Puten für das zweite Halbjahr 2021 (01. Juli …
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 10.02.2022
Neue Webapplikation steht für das Tierarzneimittel-Abgabemengen-Register (TAR) zur Verfügung
Seit 1. Januar 2022 ist das Tierarzneimittel-Abgabemengen-Register (TAR) in den Geschäftsbereich des Bundesamtes für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit übergegangen.
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 04.02.2022
Verschreibungspflicht für antimikrobiell wirksame Tierarzneimittel
Ab dem 28.01.2022 sind alle Tierarzneimittel mit antimikrobiell wirksamen Stoffen gemäß Artikel 34 Abs. 1 Buchstabe c der Verordnung (EU) 2019/6 verschreibungspflichtig.
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 01.02.2022
Versandhandelsregister für Tierarzneimittel im Fernabsatz
Mit der Anwendung der Verordnung (EU) 2019/6 und des Tierarzneimittelgesetzes (TAMG) führt das BVL ab dem 28. Januar 2022 ein Versandhandelsregister für Tierarzneimittel im Fernabsatz.
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 28.01.2022
Stellungnahme der Europäischen Kommission zu Artikel 152 Verordnung (EU) 2019/6
Aus aktuellem Anlass weist das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) auf die heute, am 28.01.2022, publizierte Stellungnahme der Europäischen Kommission zu Artikel 152 Verordnung (EU) 2019/6 hin.
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 28.01.2022
Informationen und wichtige Hinweise zur Nutzung der Union Product Database (UPD) für Zulassungsinhaber
Mit der Anwendung der neuen europäischen Tierarzneimittelverordnung (Verordnung (EU) 2019/6) seit 28.01.2022 rückt – neben zwei weiteren Datenbanken – die Union Product Database (UPD) in das Zentrum des regulatorischen Geschehens. Im Folgenden finden …
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 27.01.2022
Änderung der UAW-Meldewege für Zulassungsinhaber
Mit Anwendung der neuen europäischen Tierarzneimittelverordnung (EU TAM VO 2019/6) ändern sich ab dem 28. Januar 2022 die Meldewege für Berichte zu unerwünschten Ereignissen nach Anwendung von Tierarzneimitteln.
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