Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 27.11.2019
Aufhebung des Ruhens für eine Zulassung eines DEA-haltigen Tierarzneimittels
Das Ruhen der Zulassung für das Tierarzneimittel Wellicox 50 mg/ml (Zul.Nr. 401697.00.00) der Firma CEVA Tiergesundheit GmbH konnte aufgehoben werden, nachdem der Hilfsstoff Diethanolamin ausgetauscht und eine entsprechende Änderungsanzeige positiv …
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 30.09.2019
Bundesweite Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit bei Masttieren für das erste Halbjahr 2019 veröffentlicht
Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) hat heute (30.09.2019; 15 Uhr) im Bundesanzeiger die bundesweiten Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit für Rinder, Schweine, Hühner und Puten für das erste Halbjahr 2019 (01. Januar – …
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 15.08.2019
Vorsicht vor Fälschungen von Tierarzneimitteln
Bisher waren Fälschungen im Bereich Tierarzneimittel - anders als bei Humanarzneimitteln - sehr selten. Jetzt kommt es auch bei Tierarzneimitteln gelegentlich zu Meldungen über gefälschte Produkte auf dem Markt. Diese werden in der Regel über das …
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 16.05.2019
Public bulletin: "Veterinary pharmacovigilance 2018“ veröffentlicht
Am 17.04.2019 hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ihren jährlichen Bericht über die europäischen Aktivitäten zur Überwachung der Tierarzneimittelsicherheit für das Jahr 2018 veröffentlicht.
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 29.03.2019
Bundesweite Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit bei Masttieren für das zweite Halbjahr 2018 veröffentlicht
Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) hat heute (29.03.2019; 15 Uhr) im Bundesanzeiger die bundesweiten Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit für Rinder, Schweine, Hühner und Puten für das zweite Halbjahr 2018 (01. Juli – …
Kategorie der Nachricht: FachmeldungDatum: 23.01.2019
Indikation »E. coli-Infektionen« entfällt bei Enrofloxacin-enthaltenden Tierarzneimitteln zur Verabreichung an Hühner und/oder Puten über das Trinkwasser
In einem Befassungsverfahren nach Artikel 35 der Richtlinie 2001/82/EG hatte der Ausschuss für Tierarzneimittel (CVMP) der Europäischen Arzneimittelagentur die Anwendungsgebiete, Dosierungen und Wartezeiten von Enrofloxacin-haltigen Tierarzneimitteln …
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