Fachmeldungen

Aus dem Arbeitsbereich "Tierarzneimittel"

2019

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 20.06.2019

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 27.05.2019

April 2019

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 16.05.2019

Public bulletin: "Veterinary pharmacovigilance 2018“ veröffentlicht

Am 17.04.2019 hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ihren jährlichen Bericht über die europäischen Aktivitäten zur Überwachung der Tierarzneimittelsicherheit für das Jahr 2018 veröffentlicht.

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 13.05.2019

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 24.04.2019

März 2019

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 03.05.2019

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 22.03.2019

Februar 2019

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 29.03.2019

Bundesweite Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit bei Masttieren für das zweite Halbjahr 2018 veröffentlicht

Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) hat heute (29.03.2019; 15 Uhr) im Bundesanzeiger die bundesweiten Kennzahlen zur Therapiehäufigkeit für Rinder, Schweine, Hühner und Puten für das zweite Halbjahr 2018 (01. Juli – …

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 22.03.2019

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 26.02.2019

Januar 2018

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 12.03.2019

Aufhebung des Ruhens für eine Zulassung eines DEA-haltigen Tierarzneimittels

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 26.02.2019

EU-Austritt des Vereinigten Königreichs: EU-Regelungen zur Chargenprüfung

Withdrawal of the United Kingdom and EU rules for batch testing of medicinal products

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 19.02.2019

Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln vom 30.01.2019

Dezember 2018

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Kategorie der Nachricht: Fachmeldung Datum: 23.01.2019

Indikation »E. coli-Infektionen« entfällt bei Enrofloxacin-enthaltenden Tierarzneimitteln zur Verabreichung an Hühner und/oder Puten über das Trinkwasser

In einem Befassungsverfahren nach Artikel 35 der Richtlinie 2001/82/EG hatte der Ausschuss für Tierarzneimittel (CVMP) der Europäischen Arzneimittelagentur die Anwendungsgebiete, Dosierungen und Wartezeiten von Enrofloxacin-haltigen Tierarzneimitteln …

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