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        • Amtliche Sammlung von Untersuchungsverfahren
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        • Warn- und Informationssysteme
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        • Mitglieder der Gemeinsamen Expertenkommission
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        • Kommentierung von Entwürfen
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        • Rückstände und Höchstgehalte
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        • FAQ zu Spielwaren
        • FAQ zum Tätowieren
        • FAQ - (Ernste) unerwünschte Wirkungen bei Kosmetik (SUE)
        • Benzo(a)pyren und Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK)
    • Für Antragsteller und Unternehmen
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        • Adressen für Hersteller und Importeure von Kosmetika
        • Rechtliche Rahmenbedingungen
      • Tätowiermittel
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        • Rechtliche Rahmenbedingungen
      • Allgemeinverfügungen nach § 54 LFGB / § 40 TabakerzG
        • Archiv der Allgemeinverfügungen
      • Ausnahmegenehmigungen nach § 68 LFGB / § 39 TabakerzG
      • Rechtliche Rahmenbedingungen
        • Rechtliche Rahmenbedingungen für Verbraucherprodukte
        • Rechtliche Rahmenbedingungen für Kosmetika
        • Rechtliche Rahmenbedingungen für Lebensmittel-Kontaktmaterialien
        • Rechtliche Rahmenbedingungen für Tätowiermittel
        • Rechtliche Rahmenbedingungen für Tabakerzeugnisse
      • FAQ - Antragsteller und Unternehmen
        • FAQ zu ernsten unerwünschten Wirkungen bei kosmetischen Mitteln
        • FAQ zu kosmetischen Mitteln
        • FAQ zu Pflichten im Online-Handel mit kosmetischen Mitteln
        • FAQ zu Tätowiermitteln
        • FAQ zu Mitteilungspflicht über das EU-CEG-Portal
        • FAQ Tabakerzeugnisse
        • FAQ zu E-Zigaretten und Nachfüllbehälter
        • FAQ Zulassungsverfahren für Lebensmittelkontaktmaterialien (FCM)
      • Tabakerzeugnisse E-Zigaretten
        • Mitteilungspflicht
        • Rechtliche Rahmenbedingungen
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    • Fachmeldungen
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        • Rückstände & Höchstgehalte
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      • Gesundheit & Naturhaushalt
      • Häufig gestellte Fragen (FAQ)
        • FAQ zur Zulassung von Pflanzenschutzmitteln
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      • Genehmigungen für Versuche, Flächen der Allgemeinheit und Befallsgegenstände zur Ausfuhr
        • Genehmigungen/Anzeigen für Versuchszwecke
        • Anwendung auf Flächen, die für die Allgemeinheit bestimmt sind
        • Anwendung an Befallsgegenständen zur Ausfuhr
      • RHG-Verfahren
      • Genehmigung für den Parallelhandel
        • Antragsformulare und Hinweise
        • Kriterien für die Genehmigung des Parallelhandels von Pflanzenschutzmitteln
        • Parallelhandel - Rechtliche Rahmenbedingungen
        • Parallelhandelsmittel bei der Verkehrs- und Anwendungskontrolle
      • Hinweise für Antragsteller zur EU-Wirkstoffprüfung
      • Genehmigung von Grundstoffen
      • Genehmigungen für Versuche, Flächen der Allgemeinheit und Befallsgegenstände zur Ausfuhr
        • Genehmigungen/Anzeigen für Versuchszwecke
        • Anwendung auf Flächen, die für die Allgemeinheit bestimmt sind
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      • Meldung von Inlandsabsatz und Export von Pflanzenschutzmitteln
      • Mitteilungsverfahren für Pflanzenstärkungsmittel
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      • Rechtliche Rahmenbedingungen
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      • Häufig gestellte Fragen (FAQ)
        • FAQ - zur Zulassung von Pflanzenschutzmitteln für Antragsteller
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    • Für Anwender
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        • Verzeichnis regionalisierter Kleinstrukturanteile
      • Anwendung von Grundstoffen
      • Anwendung von Pflanzenstärkungsmitteln
      • Persönliche Schutzausrüstung
      • Übersicht persönlicher Schutzausrüstung im Pflanzenschutz ‑ die BVL PSA-Datensammlung
      • Anwendung auf Flächen, die für die Allgemeinheit bestimmt sind
      • Parallelhandel
      • Transport, Lagerung und Entsorgung
        • Lagerstabilität von Pflanzenschutzmitteln
      • Häufig gestellte Fragen (FAQ) - Anwender
        • FAQ zur Zulassung von Pflanzenschutzmitteln
        • FAQ zu Mindestabständen zum Schutz von Anwohnern und Umstehenden
        • FAQ zu Anwendungsbestimmungen im Gesundheitsschutz
    • Für Händler
      • Anzeige der Verkaufstätigkeit und Aufzeichnungen
      • Sachkunde und Fortbildung von Verkäufern
      • Vorschriften zur Abgabe von Pflanzenschutzmitteln
      • Lagerung von Pflanzenschutzmitteln und Beseitigung
      • Online- und Versandhandel
      • Parallelhandel
      • Einfuhr von Pflanzenschutzmitteln und Wirkstoffen
      • Ausfuhr von Pflanzenschutzmitteln
      • Beratung und Kontrolle
    • Fachmeldungen
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    • Aufgaben im Bereich Tierarzneimittel
      • Wer macht was?
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        • Europäische Zulassungsverfahren
        • Nationale Zulassung
        • Prüfung von Zulassungsunterlagen
        • Tierarzneimittel für Lebensmittel liefernde Tiere
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        • Gültigkeit von Zulassungen und Überprüfung der Zulassung für begrenzte Märkte und der Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen
        • Verkehrsfähigkeit und Verkaufsabgrenzung
        • Änderung der Zulassung / Registrierung / Freistellung
        • SPC-Harmonisierung
        • Mitvertrieb von Tierarzneimitteln
      • Tierarzneimittelrückstände in Lebensmitteln
        • Rückstandshöchstmengen
        • Festlegung von Wartezeiten
      • Überwachung und Risikomanagement
        • Pharmakovigilanz
        • PSMF und Pharmakovigilanz-Inspektionen
        • Unerwünschtes Ereignis (UE) nach der Anwendung eines Tierarzneimittels
        • Pharmakovigilanz-Zentren
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        • Signalmanagement
        • Risikokommunikation
        • Risikomanagement
        • Verkehrsfähigkeit und Verkaufsabgrenzung
        • TAM-Abgabemengen-Register
      • Aufgaben im Bereich Antibiotikaresistenzen
        • Antibiotikaresistenz
        • Verbrauchsmengenerfassung
        • Die Bestimmung der Kennzahlen zu den Therapiehäufigkeiten
        • Hinweise zum Umgang mit der TÄHAV
        • GERMAP – Antibiotika-Resistenz und -Verbrauch
        • GERM-Vet - Nationales Resistenzmonitoring tierpathogener Bakterien
        • Newsticker Antibiotikameldungen
      • Historische gesetzliche Regelungen
        • Verlängerung / Renewal
        • Nachzulassungen
        • PSURs (Periodic Safety Update Reports)
        • Sunset Clause
        • Stufenplanverfahren
        • Standardzulassungen
      • Krisenmanagement Tierarzneimittel
    • Für Anwender von Tierarzneimitteln
      • Kontrolle von Tierarzneimittelrückständen in Lebensmitteln
      • Was sind unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Tierarzneimitteln?
        • Informationen zu unerwünschten Ereignissen
        • Was soll gemeldet werden?
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      • Weiterführende Informationen
      • Antibiotikaresistenzen
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        • Antibiotikaresistenzen bei Klein- und Hobbytieren
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        • Programme und Maßnahmen zur Begrenzung von Antibiotikaresistenzen
      • Versandhandelsregister für Tierarzneimittel im Fernabsatz
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        • FAQ (häufig gestellte Fragen)
        • Täuschungen
        • Tabelle Versandhandelsregister für Tierarzneimittel im Fernabsatz
      • Wissenswertes zu Tierarzneimitteln
      • Häufig gestellte Fragen (FAQ) - Verbraucher
    • Für Tierärzte
      • Bekanntmachungen des BVL
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      • Weiterführende Informationen
    • Für Antragsteller und Unternehmen
      • Allgemeine Hinweise
        • Hinweise zu Verfahren
        • Durchführung von Beratungsgesprächen
      • Elektronischer Vollzug der Tierarzneimittelzulassung
        • Informationen der EMA zu Veterinary eSubmission
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